梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀為藥品微粒檢測(cè)提供雙重保障

在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域，數(shù)據(jù)完整性與可追溯性是貫穿全流程的核心要求，更是企業(yè)符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)、保障藥品安全的關(guān)鍵前提。梓夢(mèng)科技自主研發(fā)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，憑借精準(zhǔn)的檢測(cè)性能與完善的軟件管控體系，不僅滿足2025版《中國(guó)藥典》不溶性微粒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，更全面契合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》（國(guó)家藥-監(jiān)局2020年發(fā)布）及FDA 21CFR第11部分法規(guī)要求，為藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)合規(guī)提供雙重保障。

一、       符合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》的核心體現(xiàn)

《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》明確了藥品全生命周期中記錄與數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性要求，尤其對(duì)電子記錄的系統(tǒng)配置、功能管控、權(quán)限管理等作出了細(xì)致規(guī)定。通過技術(shù)設(shè)計(jì)與軟件功能優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)多方位合規(guī)覆蓋。

（一）電子記錄完整性與真實(shí)性保障

法規(guī)要求電子記錄需實(shí)現(xiàn)原有紙質(zhì)記錄同等功能，確保數(shù)據(jù)采集、處理、存儲(chǔ)全流程可追溯。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀采用全自動(dòng)掃描檢測(cè)模式，搭載900萬(wàn)/2000萬(wàn)像素高清數(shù)字?jǐn)z像頭，可精準(zhǔn)捕捉1-3000μm范圍內(nèi)的不溶性微粒，自動(dòng)完成顆粒計(jì)數(shù)、顆粒分布等分析項(xiàng)目，數(shù)據(jù)采集全程無(wú)人工干預(yù)，從源頭避免手動(dòng)轉(zhuǎn)錄、暫寫帶來(lái)的誤差與篡改風(fēng)險(xiǎn)，符合“原始數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)直接記載于規(guī)定記錄上"的要求。

顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀生成的檢測(cè)數(shù)據(jù)可直接按2025版《中國(guó)藥典》CP0903標(biāo)準(zhǔn)出具報(bào)告，包含微粒數(shù)量、粒徑參數(shù)、檢測(cè)時(shí)間、儀器狀態(tài)等全要素信息，支持?jǐn)?shù)據(jù)實(shí)時(shí)顯示、打印與存儲(chǔ)，確保電子記錄的完整性與可讀性，滿足法規(guī)對(duì)電子記錄“能夠顯示所有數(shù)據(jù)、生成可閱讀打印文件"的功能要求。

（二）精細(xì)化權(quán)限與操作追溯管控

針對(duì)電子記錄的權(quán)限管理，法規(guī)強(qiáng)調(diào)需建立分級(jí)權(quán)限體系，確保操作可追溯。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀軟件內(nèi)置用戶分級(jí)與權(quán)限設(shè)置功能，可明確區(qū)分操作人員、審核人員、系統(tǒng)管理人員等不同崗位權(quán)限，業(yè)務(wù)流程負(fù)責(zé)人權(quán)限與職責(zé)嚴(yán)格匹配，有效避免越權(quán)操作。同時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)記錄所有操作行為，包括用戶登錄/退出、檢測(cè)參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)修改、報(bào)告生成等，形成完整的操作日志，清晰標(biāo)注操作者、操作時(shí)間與操作內(nèi)容，實(shí)現(xiàn)操作全程可追溯。

（三）數(shù)據(jù)安全與備份合規(guī)

法規(guī)要求電子記錄系統(tǒng)需具備穩(wěn)定的存儲(chǔ)與備份機(jī)制，確保數(shù)據(jù)在規(guī)定保存期限內(nèi)可查閱追溯。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀支持?jǐn)?shù)據(jù)定期自動(dòng)備份與手動(dòng)備份雙重模式，備份與恢復(fù)流程經(jīng)過驗(yàn)證，備份記錄可全程追溯；系統(tǒng)變更或升級(jí)時(shí)，可保障原系統(tǒng)數(shù)據(jù)長(zhǎng)期留存與查閱，滿足“數(shù)據(jù)保存期限符合相關(guān)規(guī)定"的要求。

二、       契合FDA 21CFR第11部分的合規(guī)設(shè)計(jì)

FDA 21CFR第11部分作為藥品電子記錄與電子簽名的核心監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，旨在確保電子記錄與電子簽名的可靠性、真實(shí)性與法律效力，與紙質(zhì)記錄和手寫簽名具備同等地位。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀從系統(tǒng)管控、數(shù)據(jù)完整性、審計(jì)追蹤等維度，全面滿足其合規(guī)要求。

（一）電子記錄等效性與不可篡改性

FDA 21CFR第11部分要求電子記錄需具備與紙質(zhì)記錄同等的可信度與法律效力，核心在于數(shù)據(jù)不可篡改與全程可控。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的檢測(cè)數(shù)據(jù)生成后自動(dòng)加密存儲(chǔ)，無(wú)法通過非操作修改；軟件的審計(jì)追蹤功能可完整記錄數(shù)據(jù)從生成、修改到刪除的行動(dòng)軌跡，包括隱蔽性操作，確保每一項(xiàng)數(shù)據(jù)變更都有據(jù)可查，杜絕數(shù)據(jù)偽造與篡改風(fēng)險(xiǎn)，符合法規(guī)對(duì)電子記錄“安全存儲(chǔ)、防止篡改"的核心要求。

（二）嚴(yán)格的身份驗(yàn)證與權(quán)限管控

法規(guī)強(qiáng)調(diào)電子記錄的操作需建立身份識(shí)別與權(quán)限分配機(jī)制，確保操作責(zé)任可追溯。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀通過用戶賬號(hào)與密碼實(shí)現(xiàn)身份驗(yàn)證，登錄信息與操作行為精準(zhǔn)關(guān)聯(lián)，形成“一人一賬、操作留痕"的管控體系；系統(tǒng)嚴(yán)格區(qū)分操作權(quán)限與系統(tǒng)管理權(quán)限，業(yè)務(wù)人員無(wú)法獲取系統(tǒng)管理員權(quán)限，避免因權(quán)限混淆導(dǎo)致的系統(tǒng)配置變更與數(shù)據(jù)風(fēng)險(xiǎn)，滿足FDA對(duì)電子記錄操作權(quán)限的分級(jí)管控要求。

（三）合規(guī)性報(bào)告與監(jiān)管適配

FDA 21CFR第11部分要求電子記錄需支持監(jiān)管核查，系統(tǒng)及相關(guān)文檔需便于FDA檢查。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀可生成符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的中英文檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容涵蓋檢測(cè)方法、儀器參數(shù)、數(shù)據(jù)結(jié)果、操作人、審核人等全要素信息，直接適配出口藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)提交需求。

藥典報(bào)告

綜合報(bào)告

藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)的合規(guī)性直接關(guān)系到藥品質(zhì)量安全與企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入。梓夢(mèng)科技顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，通過對(duì)《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》及FDA 21CFR第11部分法規(guī)要求的深度適配，構(gòu)建了從數(shù)據(jù)采集、處理、存儲(chǔ)到追溯的全流程合規(guī)體系。同時(shí)，依托精準(zhǔn)的檢測(cè)性能與高效的自動(dòng)化操作，為藥品生產(chǎn)企業(yè)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供“合規(guī)+高效+精準(zhǔn)"的一體化不溶性微粒檢測(cè)解決方案，助力企業(yè)筑牢藥品質(zhì)量安全防線。